出生前診断とは生まれてくる赤ちゃんの病気や染色体を調べる検査のことです。検査前に検査の性質やリスクを理解した上で受けていただくことが大切で、当院では認定遺伝カウンセラーによる情報提供を行っています。

出生前診断の流れ

• OSCAR検査
• 【2日後】
  

  午前中

  遺伝カウンセラーから結果説明

  午後

  当日絨毛検査施行

• 【1日後】
  QF-PCR（絨毛検査の迅速診断）結果説明

• 曜日によって上記日程が難しいケースもあります。
• 絨毛検査には一定のリスクを伴います。
• 妊娠週数や検査の陰性・陽性に関係なく、いつでも遺伝カウンセリングによるご相談は可能です。

スタッフ紹介

当院では医師、看護師、検査技師、認定遺伝カウンセラーと様々な業種のスタッフが出生前診断に係わらせていただいています。

• 

  認定遺伝カウンセラー
  松岡 沙姫

• 

  NT測定 (FMF認定)
  臨床検査技師
  中山 亜耶

• 

  NT測定 (FMF認定)
  臨床検査技師
  石本貴子

• 

  NT測定 (FMF認定)
  臨床検査技師
  佃　侑美

OSCAR（One stop Clinic for Assessment of Risk）検査

OSCAR開始ダウン症の診断を１日で、しかも90％の確率で行う

OSCAR検査ってなに？

ご年齢確率をベースに、ＮＴ※（胎児の首の後ろのむくみ）、と血清マーカー（PAP-A，β-HCG）との組み合わせにより、3つの染色体異常のリスクを算定するものです。Combined test（コンバインドテスト）とも呼ばれ、諸外国では一般的な検査となっています。

※NTはNucal translucencyの略で、赤ちゃんの首の後ろのむくみをさします。 染色体異常の関連のほか、心臓疾患との関連が示唆されています。

NTは誰でも測定できるの？

正確なNT測定は、数ミリでも大きく結果が変わるため、熟練した医師でも非常に難しく、イギリスに本部を置く　 Fetal Medicine Foundation　のライセンスを取得した医師による計測が推奨されています。 また、OSCARシステムは、このライセンス保持者のみに利用が許されており、どの施設でも可能なものではありません。

対象疾患

• 21トリソミー
• 18トリソミー
• 13トリソミー

料金

38,500円　（クラブサンタクルス36,000円）

最適週数

12週（11週4日～13週6日まで）

診断日数

2～3日（曜日により異なります）

測定日

日時は直接お問い合わせください。
※検診も一緒にご希望の方は、必ずご予約の際その旨お伝えください。

• 他院通院中の患者様も診断できます。ご予約時に妊娠週数、妊娠形態をお伺いいたします。
• 双児の場合は、検査ができないことがございます。事前にご連絡ください。費用：48,600円

OSCAR検査結果内訳

当院では2019年現在、4500名様以上の患者様に検査を受けていただいています。

(2011年4月～2018年12月)

クアトロ検査

ご年齢確率をベースに、四種類の血清マーカー(AFP、hCG、uE3、inhibinA)を組み合わせることで3種類の先天異常のリスクを算定するものです。クアトロ検査の場合、ご年齢確率に影響を受けやすいため、高年妊娠(35歳以上)の妊婦様ですと陽性で出やすい性質があります。

対象疾患

• 21トリソミー
• 18トリソミー
• 開放性神経管奇形

費用

20,900円

最適週数

15週0日～17週ごろまで

結果

10～14日後

検査日

外来時間内での採血となりますので、TELにてお問い合わせください。
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二つのスクリーニング検査の違い

妊娠13週、2日で確定診断

G-band法

結果

3週間後

染色体の数と形を顕微鏡にて確認する検査。報告は上記のように染色体を番号順に並べたものになります。

羊水検査

羊水中に浮遊している胎児の細胞から、染色体の数と形を調べる検査になります。（この検査で全ての先天異常が分かるものではありません。）

検査方法

超音波で胎児や胎盤の位置を確認しながら、お腹の上から針を刺し、子宮内の羊水を採取します。 採取された羊水中に浮遊する胎児細胞から染色体を調べていきます。 当院では採血の針より細い針を使用しており、痛みが非常に少ないのはもちろん、胎児に対する影響が出にくいのが特徴です。

費用

G-band法

121,000円

QF-PCR法併用

143,000円

また、羊水検査や絨毛検査には流産のリスクを伴います。リスクや検査のご相談につきましてはTELにてお問い合わせください。

絨毛検査

胎盤になる前の細胞である絨毛細胞を採取し、染色体の数と形を調べる検査になります。（この検査で全ての先天異常が分かるものではありません。）早期に確定診断できることが特徴です。

検査方法

超音波で胎児や臍帯の位置を確認しながら、お腹の上から針を刺し、絨毛細胞を採取します。 採取された絨毛細胞の染色体を調べていきます。

費用

G-band法

154,000円

QF-PCR法併用

176,000円

最適週数

11週～14週頃

また、羊水検査や絨毛検査には流産のリスクを伴います。リスクや検査のご相談につきましてはTELにてお問い合わせください。